Dépot d’autorisation de mise sur le marché d’un produit biocide

Ce service réglementaire accompagne le dépôt de dossier AMM pour un biocide (type TP1 à TP22) selon le règlement (UE) n°528/2012. Il inclut l’analyse de la composition, la toxicologie, l’efficacité, l’étiquetage, la conformité CLP et le suivi réglementaire avec les autorités. Il est indispensable pour la commercialisation de produits biocides en Europe.

Chez YesWeLab, nous collaborons avec un réseau rigoureusement sélectionné de laboratoires, la plupart certifiés et/ou accrédités (ISO 17025, COFRAC, etc.). Ces laboratoires sont choisis en fonction de vos besoins spécifiques, des matrices à analyser et des techniques ou méthodes analytiques requises.
Si vous avez des exigences particulières, n’hésitez pas à les préciser lors de votre demande : notre équipe scientifique met tout en œuvre pour y répondre avec précision et réactivité.
Depuis 2020, de nombreux industriels, distributeurs et bureaux d’études nous font confiance pour la gestion de leurs analyses, en nous confiant leurs échantillons via notre plateforme digitale.
Pour en savoir plus ou nous soumettre un besoin spécifique, contactez notre équipe dès maintenant.